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一、項(xiàng)目基本情況                                                

二、申請人的資格要求     

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；    

2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：包1：無   

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
【包1】
投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)（制造商）直接參加投標(biāo)的，一類醫(yī)療器械應(yīng)提供生產(chǎn)備案憑證和相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證，二類醫(yī)療器械應(yīng)提供生產(chǎn)許可證、經(jīng)營備案憑證和相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證，三類醫(yī)療器械應(yīng)提供生產(chǎn)許可證、經(jīng)營許可證和相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證。若所投產(chǎn)品中包含放射類設(shè)備的，提供《輻射安全許可證》。
投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)參加投標(biāo)的，一類醫(yī)療器械應(yīng)提供生產(chǎn)企業(yè)（制造商）的生產(chǎn)備案憑證和相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證，二類醫(yī)療器械應(yīng)提供投標(biāo)人自身經(jīng)營備案憑證、相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證和生產(chǎn)企業(yè)（制造商）的生產(chǎn)許可證，三類醫(yī)療器械應(yīng)提供投標(biāo)人自身經(jīng)營許可證、相應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證和生產(chǎn)企業(yè)（制造商）的生產(chǎn)許可證。若所投產(chǎn)品中包含放射類設(shè)備的，提供自身和該設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)（制造商）的《輻射安全許可證》。
所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊證及注冊登記表（如注冊證和登記表合一的話只需提供醫(yī)療器械注冊證）或醫(yī)療器械備案憑證及醫(yī)療器械備案信息表。   

三、獲取招標(biāo)文件    

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)    

五、公告期限     

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。    

六、其他補(bǔ)充事宜    

針對(duì)本項(xiàng)目的質(zhì)疑需一次性提出，多次提出將不予受理。      

      代理費(fèi)支付方式： 無需代理費(fèi) 

七、對(duì)本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系