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采購(gòu)包1：自合同簽訂后招標(biāo)人通知中標(biāo)人供貨之日起30日內(nèi)，招標(biāo)人可分批次通知中標(biāo)人供貨。

采購(gòu)包2：自合同簽訂后招標(biāo)人通知中標(biāo)人供貨之日起30日內(nèi)，招標(biāo)人可分批次通知中標(biāo)人供貨。

采購(gòu)包3：自合同簽訂后招標(biāo)人通知中標(biāo)人供貨之日起30日內(nèi)，招標(biāo)人可分批次通知中標(biāo)人供貨。

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

采購(gòu)包1：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）；投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶端編制投標(biāo)文件時(shí)進(jìn)行電子簽章。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶端編制投標(biāo)文件時(shí)進(jìn)行電子簽章。；(3)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品的：非投標(biāo)人自己生產(chǎn)的，需提供制造商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（若非制造商直接授權(quán)，還需提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商完整的授權(quán)關(guān)系文件）；投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶端編制投標(biāo)文件時(shí)進(jìn)行電子簽章。。

采購(gòu)包2：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）；投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶端編制投標(biāo)文件時(shí)進(jìn)行電子簽章。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶端編制投標(biāo)文件時(shí)進(jìn)行電子簽章。；(3)若報(bào)價(jià)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品的：非投標(biāo)人自己生產(chǎn)的，需提供制造商針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（若非制造商直接授權(quán)，還需提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商完整的授權(quán)關(guān)系文件）；投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶端編制投標(biāo)文件時(shí)進(jìn)行電子簽章。。

采購(gòu)包3：

(1)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）；投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶端編制投標(biāo)文件時(shí)進(jìn)行電子簽章。；(2)若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；投標(biāo)人需在使用投標(biāo)(響應(yīng))客戶端編制投標(biāo)文件時(shí)進(jìn)行電子簽章。。