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采購(gòu)包1：簽訂合同后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試

采購(gòu)包2：簽訂合同后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試

采購(gòu)包3：簽訂合同后30日內(nèi)完成交貨及安裝調(diào)試

采購(gòu)包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購(gòu)包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

采購(gòu)包1：

(1)1、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。
2、投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，投標(biāo)人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（“多證合一”的投標(biāo)人查看營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。
3、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。。

采購(gòu)包2：

(1)1、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。
2、投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，投標(biāo)人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（“多證合一”的投標(biāo)人查看營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。
3、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。。

采購(gòu)包3：

(1)1、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于醫(yī)療器械的須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，并提供設(shè)備的醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證。
2、投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，投標(biāo)人為設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為非設(shè)備生產(chǎn)廠家的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（“多證合一”的投標(biāo)人查看營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）。
3、本項(xiàng)目中擬采購(gòu)的設(shè)備（設(shè)備及配置清單中的配件）如屬于消毒產(chǎn)品的須符合《消毒管理辦法》要求，提供所投設(shè)備生產(chǎn)廠家的《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》和所投設(shè)備的《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》（所投產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）。。