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依據(jù)《中華人民共和國政府采購法》和《中華人民共和國政府采購法實施條例》的有關(guān)規(guī)定，落實政府采購“優(yōu)先購買節(jié)能環(huán)保產(chǎn)品、扶持小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、福利企業(yè)”等相關(guān)政策。
1、《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫〔2020〕46號）；
2、《財政部司法部關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》（財庫〔2014〕68號）；
3、《國務院辦公廳關(guān)于建立政府強制采購節(jié)能產(chǎn)品制度的通知》（國辦發(fā)〔2007〕51號）；
4、《財政部?發(fā)展改革委?生態(tài)環(huán)境部?市場監(jiān)管總局關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫[2019]9號）
5、《市場監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布參與實施政府采購節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品認證機構(gòu)名錄的公告》（2019年第16號）
6、《三部門聯(lián)合發(fā)布關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫〔2017〕141號）。
7、《陜西省中小企業(yè)政府采購信用融資辦法》（陜財辦采〔2018〕23號）

1．具有獨立承擔民事責任的能力，提供營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書（自然人參與須提供身份證明材料）。
2．法定代表人授權(quán)委托書：法定代表人直接參加的須出具法人身份證明并與營業(yè)執(zhí)照信息一致；法定代表人授權(quán)代表參加的須出具法定代表人授權(quán)書及被授權(quán)人本單位證明。
3．財務狀況報告：出具距離談判響應文件遞交截止時間上一年度經(jīng)審計的財務審計報告（包括“四表一注”，即資產(chǎn)負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動表（無所有者權(quán)益表的提供書面說明）及其附注，成立時間距離截止時間不足一年的出具成立后任意時段的資產(chǎn)負債表）或出具距離談判響應文件遞交截止時間前六個月內(nèi)銀行資信證明（以上兩種形式的資料提供任何一種即可）。
4．稅收繳納證明：出具距離談判響應文件遞交截止時間前近一年內(nèi)已繳納至少一個月的依法繳納稅款的相關(guān)憑據(jù)（時間以稅款所屬日期為準），憑據(jù)應有稅務機關(guān)或代收機關(guān)的公章或業(yè)務專用章。依法免稅或無須繳納稅款的投標人，應出具相關(guān)證明文件。
5．社保繳納證明：出具距離談判響應文件遞交截止時間前近一年內(nèi)已繳存的至少一個月的社會保障資金繳存單據(jù)或社保機構(gòu)開具的社會保險參保繳費情況證明，依法不需要繳納社會保障資金的單位應出具相關(guān)證明材料。
6．信用記錄：出具距離談判響應文件遞交截止時間前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違紀，以及未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單、采購單位嚴重失信名單的書面聲明。本項目禁止被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為、采購單位嚴重失信的供應商參與。
7.若所投產(chǎn)品為國產(chǎn)產(chǎn)品，須提供產(chǎn)品來源合規(guī)的承諾說明。
8.若所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須提供該產(chǎn)品《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；若為第二類、第三類醫(yī)療器械，須提供該產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》；若不屬于醫(yī)療器械管理的，須由生產(chǎn)企業(yè)提供不作為醫(yī)療器械管理的聲明。
9.投標人資質(zhì)，滿足以下兩條其一即可：
（1）投標人若為供應商：
若所投產(chǎn)品為國產(chǎn)第一類醫(yī)療器械，須提供生產(chǎn)企業(yè)《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；
若所投產(chǎn)品為國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械，須提供生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、供應商《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；
若所投產(chǎn)品為國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械，須提供生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、供應商《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；
若所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的，若為國產(chǎn)產(chǎn)品須提供生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照。
（2）投標人若為生產(chǎn)企業(yè)：
若所投產(chǎn)品為國產(chǎn)第一類醫(yī)療器械，須提供生產(chǎn)企業(yè)《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照；
若所投產(chǎn)品為國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械，須提供生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；
若所投產(chǎn)品為國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械，須提供生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；
若所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械管理的，國產(chǎn)產(chǎn)品須提供生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照。
10．出具具有履行合同所必需的輔助服務、工具、設施和專業(yè)技術(shù)能力的承諾書。
11．本項目不接受聯(lián)合體談判，單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一采購項目。