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一、項目基本情況                                                    

二、申請人的資格要求         

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；    

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：     

3.本項目的特定資格要求：標項1：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（提供證書掃描件）。
（2）若投標人為所投產(chǎn)品的代理商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質證明。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。
③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（提供證書掃描件）;標項2：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（提供證書掃描件）。
（2）若投標人為所投產(chǎn)品的代理商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質證明。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。
③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（提供證書掃描件）;標項3：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（提供證書掃描件）。
（2）若投標人為所投產(chǎn)品的代理商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質證明。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。
③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（提供證書掃描件）;標項4：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（提供證書掃描件）。
（2）若投標人為所投產(chǎn)品的代理商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質證明。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。
③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（提供證書掃描件）;標項5：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：（1）若投標人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（提供證書掃描件）。
（2）若投標人為所投產(chǎn)品的代理商：
①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質證明。
②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外）。
③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（提供證書掃描件）。     

三、獲取招標文件        

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點        

五、公告期限         

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。    

六、其他補充事宜        

其他事項：無；代理費支付方式：供應商支付。     

七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系