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一、項目基本情況                                                

二、申請人的資格要求     

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；    

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：包1：專門面向中小企業(yè)采購   

3.本項目的特定資格要求：
【包1】
①投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案憑證》；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；
②投標(biāo)人屬于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)參加投標(biāo)的，所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的可不提供相關(guān)材料；二類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》，三類醫(yī)療器械的須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；
③所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的須提供產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊證及注冊登記表（如注冊證和登記表合一的話只需提供醫(yī)療器械注冊證）或醫(yī)療器械備案憑證及醫(yī)療器械備案信息表。   

三、獲取招標(biāo)文件    

四、提交投標(biāo)文件截止時間、開標(biāo)時間和地點    

五、公告期限     

自本公告發(fā)布之日起5個工作日。    

六、其他補充事宜    

針對本項目的質(zhì)疑需一次性提出，多次提出將不予受理。供應(yīng)商參與山西省政府采購項目時，符合法定質(zhì)疑條件的，通過政府采購平臺進入“項目質(zhì)疑管理”欄目向采購人、采購代理機構(gòu)在線提起質(zhì)疑。      

      代理費支付方式： 供應(yīng)商支付 

七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系