久草久草在线视频|亚洲黄色成人电影|婷婷热婷婷操视频|91超碰网站97天堂|国产AV基地操爱综合网|黄色极品高清无码|日本水蜜桃无码视频|国产免费一区二区三区四在线播放|熟女露脸一区国产免费黄色片|久草网在线观看视频

合同包1(真空清洗消毒機（2025399）):

合同包預算金額：400,000.00元

合同包最高限價：400,000.00元

合同包2(環(huán)氧乙烷滅菌器（2025428）):

合同包預算金額：2,100,000.00元

合同包最高限價：2,100,000.00元

合同包3(追溯與管理軟件（2025423）):

合同包預算金額：380,000.00元

合同包最高限價：380,000.00元

合同包4(高溫干燥柜（2025402）):

合同包預算金額：80,000.00元

合同包最高限價：80,000.00元

合同包5(低溫干燥柜（2025403）):

合同包預算金額：150,000.00元

合同包最高限價：150,000.00元

合同包6(封口機（2025414）):

合同包預算金額：57,000.00元

合同包最高限價：57,000.00元

合同包7(超聲波清洗機（2025406）):

合同包預算金額：80,000.00元

合同包最高限價：80,000.00元

合同包8(噴槍（2025410）):

合同包預算金額：64,000.00元

合同包最高限價：64,000.00元

合同包9(車輛清洗機（2025411）):

合同包預算金額：8,000.00元

合同包最高限價：8,000.00元

合同包10(軟鏡清洗工作站（2025408）):

合同包預算金額：100,000.00元

合同包最高限價：100,000.00元

合同包11(硬鏡清洗工作站（2025409）):

合同包預算金額：100,000.00元

合同包最高限價：100,000.00元

合同包12(蒸汽清洗機（2025405）):

合同包預算金額：160,000.00元

合同包最高限價：160,000.00元

合同包13(切割封口一體機（2025413）):

合同包預算金額：120,000.00元

合同包最高限價：120,000.00元

合同包14(ATP熒光檢測儀（2025415）):

合同包預算金額：20,000.00元

合同包最高限價：20,000.00元

合同包15(腔鏡絕緣檢測儀（2025416）):

合同包預算金額：38,000.00元

合同包最高限價：38,000.00元

合同包16(內(nèi)鏡內(nèi)壁清洗效果檢測儀（2025417）):

合同包預算金額：70,000.00元

合同包最高限價：70,000.00元

合同包17(落地式煮沸消毒器（2025404）):

合同包預算金額：47,000.00元

合同包最高限價：47,000.00元

合同包18(牙科手機注油機（2025407）):

合同包預算金額：80,000.00元

合同包最高限價：80,000.00元

合同包19(導光束檢測儀（2025419）):

合同包預算金額：70,000.00元

合同包最高限價：70,000.00元

合同包20(軟式內(nèi)鏡測漏儀（2025420）):

合同包預算金額：32,000.00元

合同包最高限價：32,000.00元

合同包21(溫壓儀（2025421）):

合同包預算金額：115,000.00元

合同包最高限價：115,000.00元

合同包22(噴淋預清洗機（2025401）):

合同包預算金額：100,000.00元

合同包最高限價：100,000.00元

合同包1(真空清洗消毒機（2025399）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包3(追溯與管理軟件（2025423）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包4(高溫干燥柜（2025402）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包5(低溫干燥柜（2025403）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包8(噴槍（2025410）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包10(軟鏡清洗工作站（2025408）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包11(硬鏡清洗工作站（2025409）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包17(落地式煮沸消毒器（2025404）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包19(導光束檢測儀（2025419）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包20(軟式內(nèi)鏡測漏儀（2025420）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包21(溫壓儀（2025421）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

合同包22(噴淋預清洗機（2025401）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(3)如所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品，需提供所報價產(chǎn)品的進口設(shè)備制造商出具的授權(quán)委托書或產(chǎn)品經(jīng)銷協(xié)議。（非進口產(chǎn)品無需提供）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）

(1)擬參與本項目的供應商所投產(chǎn)品如果為以下類別產(chǎn)品應具備相應品類的相關(guān)證件：①所投產(chǎn)品為Ⅰ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商相應產(chǎn)品的有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進口產(chǎn)品除外）、《醫(yī)療器械備案憑證》； ②所投產(chǎn)品為Ⅱ類醫(yī)療器械：供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》； ③所投產(chǎn)品為Ⅲ類醫(yī)療器械： 供應商提供制造商有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進口產(chǎn)品除外）及相應產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》，如供應商為代理商，還需同時提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 注：資格審查時，供應商根據(jù)所投產(chǎn)品類別，提供相關(guān)證明材料（以上材料可以為掃描件或復印件），需加蓋供應商公章或CA簽章，否則視為無效。不屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品的無需提供證明材料。

(2)擬參加本項目的供應商不得有弄虛作假及圍標串標行為，一經(jīng)查實,違規(guī)的供應商兩年內(nèi)不得參與哈爾濱醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院采購項目。（響應文件中提供承諾函，格式自擬）