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一、項(xiàng)目基本情況                                                    

二、申請(qǐng)人的資格要求         

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；    

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：     

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：標(biāo)項(xiàng)1：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。
（2）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證。
（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證【含登記表（若有）等附件】，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。
（4）投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且供應(yīng)商為代理商的須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理商出具的針對(duì)本次項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（授權(quán)鏈完整）及售后服務(wù)承諾函。;標(biāo)項(xiàng)2：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。
（2）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證。
（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證【含登記表（若有）等附件】，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。
（4）投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且供應(yīng)商為代理商的須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理商出具的針對(duì)本次項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（授權(quán)鏈完整）及售后服務(wù)承諾函。;標(biāo)項(xiàng)3：不允許聯(lián)合投標(biāo)，需滿足如下的特定資格要求：（1）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明文件。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證。
（2）若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的代理商：①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無(wú)須提供資質(zhì)證明。②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案證明文件（對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過(guò)程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營(yíng)備案的除外）。③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，提供有效醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證。
（3）第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供醫(yī)療器械注冊(cè)證【含登記表（若有）等附件】，第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品須提供產(chǎn)品備案登記憑證。
（4）投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品且供應(yīng)商為代理商的須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商或國(guó)內(nèi)總代理商出具的針對(duì)本次項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（授權(quán)鏈完整）及售后服務(wù)承諾函。。     

三、獲取招標(biāo)文件        

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)        

五、公告期限         

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。    

六、其他補(bǔ)充事宜        

其他事項(xiàng)：投標(biāo)保證金情況
（1）投標(biāo)保證金金額：
A包：70,000.00元；B包：30,000.00元；C包：100,000.00元。
（2）投標(biāo)保證金交納截止時(shí)間：2026年2月28日9:30時(shí)
（3）投標(biāo)保證金交納方式：以銀行轉(zhuǎn)賬、保證保險(xiǎn)、銀行保函、合法擔(dān)保機(jī)構(gòu)出具的擔(dān)保等非現(xiàn)金形式提交。（詳細(xì)按照貴州省公共資源交易中心規(guī)定執(zhí)行）
（4）開(kāi)戶銀行及賬號(hào)
單位名稱：貴州省公共資源交易中心
開(kāi)戶銀行：貴州銀行股份有限公司貴陽(yáng)展覽館支行
賬 號(hào)：0109001400000182-0002
（特別提示：貴州省公共資源交易系統(tǒng)以銀行轉(zhuǎn)賬方式交納的投標(biāo)保證金，須由投標(biāo)人在投標(biāo)截止時(shí)間前自行在系統(tǒng)內(nèi)與參與投標(biāo)項(xiàng)目進(jìn)行綁定。未與項(xiàng)目綁定的，將視為未交納投標(biāo)保證金，不能參加投標(biāo)）。     

七、對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系