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采購包1：合同簽訂生效后45日內(nèi)（進(jìn)口設(shè)備可延長至90日內(nèi)）。

采購包2：合同簽訂生效后45日內(nèi)（進(jìn)口設(shè)備可延長至90日內(nèi)）。

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。
（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。
（3）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品的：非投標(biāo)單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商針對本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，還需提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商完整的授權(quán)關(guān)系文件）。。

采購包2：

(1)（1）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證或備案憑證。
（2）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證或經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。
（3）若投標(biāo)產(chǎn)品屬于進(jìn)口產(chǎn)品的：非投標(biāo)單位自己生產(chǎn)的，需提供制造商針對本項(xiàng)目的授權(quán)書（若非制造商直接授權(quán)，還需提供制造商與分銷商或經(jīng)銷商或代理商完整的授權(quán)關(guān)系文件）。
（4）若投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品若屬于輻射產(chǎn)品的：投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括銷售Ⅲ類射線裝置，并提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括生產(chǎn)Ⅲ類射線裝置；投標(biāo)人若為投標(biāo)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，投標(biāo)人須具有有效的《輻射安全許可證》，種類和范圍需包括生產(chǎn)、銷售Ⅲ類射線裝置?！?。