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采購包1：自合同簽訂之日起60日

采購包2：自合同簽訂之日起60日

采購包3：自合同簽訂之日起60日

采購包4：自合同簽訂之日起60日

采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

采購包4：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；
（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

采購包1：

(1)(1)投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章）。

采購包2：

(1)(1)投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章）。

采購包3：

(1)(1)投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章）。

采購包4：

(1)(1)投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章。）；(2)投標(biāo)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并針對(duì)其自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證，針對(duì)非自身生產(chǎn)的產(chǎn)品需提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）。（提供相應(yīng)證明材料并進(jìn)行電子簽章）。